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TSZ ELISA试剂盒检测原理和组成结构
点击次数:693 发布时间:2018-01-08
TSZ ELISA试剂盒检测原理
TSZ ELISA试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠生长激素单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物在辣根过氧化物酶催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中大鼠生长激素浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中大鼠生长激素含量。
 
TSZELISA试剂盒组成结构
1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
3、细胞上清液:去除颗:途酆衔。
4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。
5、保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 
TSZ ELISA试剂盒安全性:
1. 避免直接接触终止液和底物,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
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